Rencana peningkatan tersebut telah menyebabkan gejolak di dalam Food and Drug Administration dan di antara para ahli kesehatan masyarakat yang khawatir bahwa menyebutkan tanggal sebelum data yang cukup tersedia akan menyebabkan gangguan. Agensi pers untuk mengizinkan vaksin booster Bahkan jika mereka tidak merasa dosis ekstra itu dibenarkan. Dua dari regulator vaksin teratas FDA mengundurkan diri minggu lalu, sebuah langkah yang menurut seorang pejabat senior berakar pada frustrasi atas bagaimana menangani peluncuran booster.

Keputusan untuk menunda peluncuran sebagian karena Moderna tidak memiliki hasil penuh dari uji klinis dosis boosternya, dan jendela bagi Food and Drug Administration (FDA) untuk meninjau data sebelum 20 September dengan cepat menyempit. Moderna, yang mulai mengirimkan data yang disempurnakan ke FDA minggu ini secara bergilir, mengatakan pada hari Jumat bahwa pihaknya telah menyelesaikan aplikasinya.

Pejabat masih mengharapkan Pfizer, yang menyelesaikan aplikasi boosternya dengan Food and Drug Administration pada 27 Agustus, siap pada target akhir September.

“Itu selalu masalah hal-hal tertentu yang jatuh ke tempatnya, dan satu hal ternyata tidak benar,” kata orang kepercayaan dari percakapan itu.

NS The New York Times pertama kali melaporkan Kemungkinan penundaan yang ditingkatkan.

Juga tidak jelas kapan Johnson & Johnson akan mengajukan permintaan untuk dosis booster kedua dari vaksin single-shot-nya. Tetapi pejabat administrasi Biden mengatakan ada lebih banyak kelonggaran untuk booster J&J karena vaksin perusahaan tidak tersedia di Amerika Serikat sampai beberapa bulan setelah opsi Pfizer dan Moderna.

Pejabat tinggi kesehatan juga menunggu satu set data dari Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit yang mereka harapkan akan menunjukkan bahwa infeksi penetrasi lebih umum daripada yang dilaporkan sebelumnya, terutama karena varian delta menjadi dominan dan negara bagian. Berusahalah untuk melacak penyebaran variabel.